BÁO CÁO THỬ NGHIỆM PHILIPS UVC
KHẲNG ĐỊNH CHẤT LƯỢNG KHỬ TRÙNG – PHÒNG CHỐNG DỊCH BỆNH
Để khách hàng có thể đánh giá và tin tưởng vào khả năng khử trùng của các sản phẩm PHILIPS UVC đang có mặt tại thị trường Việt Nam, chúng tôi chia sẻ và giải thích thêm về một số Báo cáo thử nghiệm Philips UVC được kiểm tra tại những phòng thí nghiệm uy tín.
Báo cáo thử nghiệm UVC là gì?
Báo cáo thử nghiệm là một bản tóm tắt, trong đó chứa mục tiêu, hoạt động và kết quả. Báo cáo thử nghiệm giúp đánh giá sản phẩm thông qua việc áp dụng các tiêu chuẩn quốc gia và quốc tế, chính phủ, các bên giám sát…
Với những sản phẩm sử dụng tia UVC để bất họat vi rút, vi khuẩn thì Báo cáo thử nghiệm càng cần thiết và đóng vai trò quan trọng. Báo cáo thử nghiệm Philips UVC được kiểm tra nghiêm ngặt bởi các bên thứ ba như: Viện nghiên cứu Pasteur, Trung tâm dịch vụ nhà nước Trung Hoa về đánh giá sự phù hợp CNAS, Phòng thí nghiệm Chemical Analysis Laboratories Unit, Intertek… về khả năng khử trùng của các sản phẩm Philips UVC bao gồm: Bộ đèn khử trùng không khí trên cao Philips UVC Upper Air, Bộ máng đèn khử trùng Philips UVC, Xe đẩy khử trùng Philips UVC Trolley, Tủ khử trùng Philips UVC và Tủ khử trùng Philips UVC Mini Chamber.
1. Báo cáo thử nghiệm Philips UVC tại Viện Pasteur
Hoạt động được thực hiện tại Bệnh viện Pasteur Hồ Chí Minh với mẫu phết từ bàn làm việc tại của Bệnh viện Nhi Đồng 1 đã thu được kết quả khả quan.
Xe đẩy khử khuẩn UV C Trolley Philips 1 tay nâng 65W UVCT100
Kết quả lần xét nghiệm đầu tiên trước khi chiếu ánh sáng Philips UVC cho thấy có chứa đến 14 đơn vị khuẩn lạc Staphylococcus non aureus (hay còn gọi là vi khuẩn tụ cầu, thường gây ra nhiễm trùng da và đôi khi viêm phổi, viêm nội tâm mạc, và viêm tủy xương) trên các bề mặt có thể gây hại cho sức khỏe người tiếp xúc trực tiếp nếu không được khử trùng kịp thời. Nhưng chỉ sau 15 phút chiếu xạ, kết quả kiểm tra là âm tính, không còn bất kỳ loại vi khuẩn trên bề mặt bàn làm việc.
2. Báo cáo thử nghiệm Philips UVC tại phòng thí nghiệm Chemical Analysis Laboratories Unit
Phòng thí nghiệm Chemical Analysis Laboratories Unit đã được đánh giá phù hợp với các yêu cầu của ISO/IEC 17025: 2017 (Nguồn: https://www.dm.gov.ae/wp-content/uploads/2020/07/ISO-IEC-17025-2017-205-LB-TEST.pdf).
Phòng thí nghiệm đã đánh giá hiệu quả khử trùng thiết bị điện trên sản phẩm Xe đẩy khử trùng Philips UVC Trolley và thu được kết quả như sau: Thử nghiệm trên vi khuẩn: Staphylococcus aureus ATCC 6538, Escherichia coli ATCC 1010536 (Hay còn gọi là E.coli – Trực khuẩn lị gây nên các bệnh đường ruột) với nồng độ ban đầu là 1350 và 1200 (CFU/0.1ml) sau 15 phút đã giảm xuống hơn 99.9%. Xem thêm về phòng thí nghiệm Chemical Analysis Laboratories Unit tại: www.dm.gov.ae
Xe đẩy diệt khuẩn UV C Trolley Philips 2 tay nâng 130W UVCT200
3. Trung tâm kiểm định, giám nghiệm và chứng nhận Intertek
Với bề dày hơn 130 năm, Intertek là đơn vị cung cấp các dịch vụ kiểm nghiệm, giám định và chứng nhận sản phẩm đã được chứng nhận, công nhận và hợp tác rộng rãi trên toàn cầu. Vừa qua, Intertek đã tiến hành kiểm nghiệm khử trùng trên sản phẩm Bộ đèn khử trùng không khí trên cao Philips UVC Upper Air và thu được kết quả như sau:
Đèn khử khuẩn không khí UVC Philips lắp trần nổi Upper Air SM345C 38W
Đánh giá trên vi khuẩn Coli Phage Φ X174 (Hay còn gọi là Phi X174 – Tên của sinh vật ăn vi khuẩn) trong vòng 45 phút sau khi chiếu xạ đã giảm 99.9% số lượng.
4. Trung tâm dịch vụ nhà nước Trung Hoa về đánh giá sự phù hợp CNAS – Thành viên chính thức: ILAC – MRA
CNAS là tổ chức công nhận của Trung Quốc được thành lập dưới sự phê chuẩn của Cục công nhận và chứng nhận. CNAS được thành lập ngày 31 tháng 3 năm 2006 từ sự sáp nhập của Tổ chức công nhận quốc gia về chứng nhận (CNAB) và Tổ chức công nhận quốc gia về công nhận phòng thí nghiệm (CNAL). Hệ thống chất lượng của CNAS được xây dựng phù hợp với quy định của ISO/IEC 17011 và các tài liệu có liên quan được quy định trong APLAC và ILAC. Xem thêm thông tin tại: China National accreditation service for conformity assessment, CNAS (2008)
Trung tâm dịch vụ nhà nước Trung Hoa về đánh giá sự phù hợp CNAS hiện nay đã là thành viên chính thức của ILAC – Hiệp hội công nhận phòng thí nghiệm quốc tế hoạt động dựa trên chuẩn mực ISO/IEC 17011 và thực hiện công nhận cho các phòng thử nghiệm, hiệu chuẩn theo ISO/IEC 17025, phòng xét nghiệm y tế theo ISO 15189 và các tổ chức giám định theo ISO / IEC 17020. ILAC giám sát hoạt động công nhận trong các lĩnh vực hiệu chuẩn, thử nghiệm, xét nghiệm y tế và giám định. Xem thêm về ILAC tại: https://ilac.org/language-pages/vietnamese/
Thử nghiệm của CNAS trên vi khuẩn: Staphylococcus aureus ATCC 6538, Escherichia coli ATCC 1010536 (Hay còn gọi là E.coli – Trực khuẩn lị gây nên các bệnh đường ruột), Pseudomonas aeruginosa ATCC 15442 (Trực khuẩn mủ xanh, có khả năng xâm nhập cơ quan thiết yếu của cơ thể như phổi, đường tiết niệu và thận và gây bệnh cho con người) và Bacillus subtilis var. niger ATCC 9372 (Trực khuẩn cỏ hoặc trực khuẩn rơm vì được tìm thấy trong cỏ và rơm) sau 30 phút chiếu xạ đã giảm xuống 99.9%
Trên đây là một số báo cáo thử nghiệm Philips UVC mà Philips Lighting Việt Nam được trích dẫn từ đơn vị nghiên cứu thứ ba. Các thông tin liên quan về tên gọi và tác hại của các loại vi khuẩn được chúng tôi tìm hiểu ở các nguồn tin bên ngoài nhằm dễ dàng diễn giải hơn cho độc giả. Đối với Quý khách hàng doanh nghiệp, đối tác cần chi tiết hơn về các báo cáo thử nghiệm trên, chúng tôi sẽ tư vấn và cung cấp khi có yêu cầu.
Bên cạnh việc đảm bảo thực hiện 5K, một số doanh nghiệp đã tiên phong ứng dụng giải pháp Philips UVC để chủ động phòng chống mầm bệnh, tăng cường bảo vệ sức khoẻ của khách hàng và nhân viên trong điều kiện bình thường mới.
Hy vọng những giải pháp Philips UVC sẽ là một trong những “vệ sĩ” bảo vệ sức khỏe cho nhân viên và khách hàng tại doanh nghiệp trong điều kiện bình thường mới như hiện tại.
(Nguồn: PHILIPS Lighting VN)